Dettaglio Campagna

Mosaico Spirits è una società innovativa operante nel settore della produzione di gin. L'azienda è proprietaria di una tecnologia brevettata capace di: ridurre drasticamente i tempi produttivi del distillato; permettere ai suoi clienti (attività sparse in tutto il mondo) di creare varianti personalizzate, mantenendo alti livelli qualitativi.  Un modello innovativo che offre al mercato un servizio unico e distintivo, grazie al quale l’azienda sta riscrivendo il modo in cui viene prodotto il gin: Mosaico Spirits è infatti l’unica realtà capace di ottenere linee di produzione partendo da lotti minimi in tempi ridotti (12 bottiglie in pochi giorni contro un minimo di 500 in 90/120 giorni da parte dei competitor). Inoltre, con la piattaforma digitale B2C (business to consumer) www.iltuogin.it, la società è in grado di rispondere anche alla domanda dei clienti privati, offrendo loro bottiglie personalizzabili sia nelle ricette che nell’etichetta, garantendone sempre un alto standard qualitativo. La forza distintiva di Mosaico Spirits è frutto di anni di ricerca e sviluppo tecnologico e si fonda su tre elementi: un algoritmo di miscelazione, sviluppato sulla base di anni di esperienza e ricerca empirica, in grado di abbattere i tempi di realizzazione delle ricette; una “macchina del gin” brevettata, in grado di replicare con estrema precisione qualsiasi ricetta di gin e gestire fino a 200 produzioni diverse nello stesso giorno; un software di produzione proprietario che permette di registrare e tradurre le ricette di gin in dati digitali, mettendo in comunicazione tra loro le diverse unità produttive delocalizzate. Grazie a queste risorse e alle partnership con fornitori che lavorano a livello internazionale sarà possibile ricreare in ogni nazione la corretta catena di approvvigionamento, rendendo “glocal” tutte le fasi di lavorazione del gin e di rifornimento delle materie prime: questo significa replicare perfettamente la stessa ricetta ovunque sia presente Mosaico Spirit nel mondo e produrre lo stesso identico gin in loco senza dover implementare servizi di logistica e processi d'importazione ed esportazione di migliaia di bottiglie.

Cloud Pathology Group è nata a Milano nel 2012 con lo scopo di migliorare la qualità delle diagnosi utilizzando la pratica della patologia digitale (sfruttare innovazione e tecnologie a favore della ricerca e delle analisi mediche). Attraverso servizi integrati che si avvalgono dell'intelligenza artificiale (IA), di hardware e software proprietari (e di terzi) la società offre soluzioni che avvantaggiano il lavoro di tecnici e medici durante le attività quotidiane. Dopo aver proposto nel 2014 il primo progetto “A New Pathology”, l'azienda ha sviluppato negli ultimi anni una nuova soluzione in ambito medico: un software basato sull’intelligenza artificiale per la diagnosi del tumore al colon retto. La tecnologia, chiamata Suite CPG TRE, è in grado di riconoscere - in modo automatico dalle immagini in digitale - le cellule tumorali attraverso un algoritmo di machine learning (sistemi che apprendono e migliorano le loro prestazioni in base allo studio di dati). Il software è in grado di fornire al medico la miglior diagnosi e la migliore terapia da adottare, abbreviando così i tempi di valutazione e le possibilità di errore umano. Inoltre, è facilmente personalizzabile, flessibile, scalabile e grazie alla tecnologia in remoto (cloud) è possibile accedervi da qualsiasi laboratorio  Al momento, Cloud Pathology Group sta lavorando per migliorare e rendere ancora più accessibile il proprio programma. In particolare, l'azienda è concentrata sullo sviluppo di un nuovo applicativo dedicato alla diagnosi del tumore ai polmoni, una delle principali cause di mortalità. Suite CPG TRE è già stato presentato ai principali operatori di mercato ottenendo valutazioni molto positive. Inoltre, la società ha già sottoscritto la fornitura dei servizi della piattaforma a un importante ospedale di Milano. Il software è coperto da copyright, registrato presso Registro SIAE e certificato CE-IVD (classificazione a livello europeo dei dispositivi medico-diagnostici in vitro).